Diese Art von Blut-Sammel-Rohr verwendet ein 0.129mol/L-Sodium-Citrate-Buffer-System für die Antikoagulation von Blutproben.Es wird verwendet, um die Blutsedimentationsrate durch "Weissner's Sedimentation Method" zu erkennen.Das Volumenverhältnis von Antikoagulant zu Blut ist 1:4Es beinhaltet dynamische ESR-Röhren, die direkte Proben liefern, und 75mm kurze Röhren, die eine Probenübertragung erfordern.Das dynamische ESR-Rohr kann direkt auf das Regal gelegt werden, um nach der Blutentnahme zu lesen, oder auf das ambulante Instrument zur Erythrocytesedimentationsrate angewendet werden..

Antikoagulant Typ:

30,8% Sodium Citrate (1:4 Proportion)

Specially formulated for erythrocyte sedimentation rate testing (Speziell formuliert für die Ermittlung der Sedimentationsrate von Erythrozyten)

Anwendungen:

Mainly used for ESR examination and auxiliary inflammatory screening (Hauptsächlich für ESR-Prüfung und Hilfsinflammations-Screening verwendet)

Suitable for clinical routine laboratory testing Das ist eine sehr schwierige Sache.

Rohrmaterial:

PET-Kunststoff oder Glas von hoher Qualität

Durchsichtige Fläche zur einfachen Beobachtung

1. EU CE IVD-Konformitätserklärung

   Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung für in vitro-diagnostische Medizinprodukte (EU 2017/746, IVDR) und haben eine Selbstkonformitätserklärung der Klasse A.Die gesamte Produktpalette (Plain Tube), EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) erfüllt EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und andere harmonisierte Normen und gewährleistet somit einen rechtmäßigen Zugang zum EU-Markt.

2. Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001:2015

   Unsere Fabrik hat die ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme bestanden.Standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung, die die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II, einschließlich Einweg-Vakuumschläuche, umfasst.

3. ISO 13485:2016 QMS-Zertifiziert für Medizinprodukte

   Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte.Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Vorschriften für unsere Einwegblutröhren.