Antikoagulant*
Material*
Spezifikationen Abmessungen*
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Heparinröhrchen werden im Allgemeinen für Notfallbiochemische Tests und Blutrheologie-Tests verwendet.Heparin Antikoagulantien in Form von Natrium- oder Lithiumsalzen werden in diese Art von Blutentnahme-Röhre gegeben.Das Antikoagulans kann durch die fortschrittliche Sprühtechnologie schnell auf die Blutprobe wirken.
Merkmale des Heparin-Antikoagulantenrohrs
Antikoagulant Typ:
Lithiumheparin
Natriumheparin
Beide sind für die Plasmaspaltung und schnelle Antikoagulation konzipiert
Anwendungen:
Hauptsächlich für Notfallbiochemische und Blutrheologieuntersuchungen verwendet
Breit anwendbar in klinischen Laboratorien, Krankenhausaufnahmen und Diagnostikstellen
Rohrmaterial:
PET-Kunststoff oder Glas von hoher Qualität
Durchsichtiges Rohrkörper für die einfache Beobachtung und Inspektion von Proben


Produktspezifikationen
| Name | Farbe der Kappe | Zusatzstoff | Material | Spezifikationen | Volumen |
| Heparinröhre | Grün | Natriumheparin | Glas | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml |
| Heparinröhre | Grün | Natriumheparin | Glas | 13 × 100 mm | 5 ml |
| Heparinröhre | Grün | Natriumheparin | PET | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml |
| Heparinröhre | Grün | Natriumheparin | PET | 13 × 100 mm | 5 ml |
| Heparinröhre | Grün | Lithiumheparin | Glas | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml |
| Heparinröhre | Grün | Lithiumheparin | Glas | 13 × 100 mm | 5 ml |
| Heparinröhre | Grün | Lithiumheparin | PET | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml |
| Heparinröhre | Grün | Lithiumheparin | PET | 13 × 100 mm | 5 ml |
Zertifizierungen
1. EU CE IVD-Konformitätserklärung
Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung für in vitro-diagnostische Medizinprodukte (EU 2017/746, IVDR) und haben eine Selbstkonformitätserklärung der Klasse A.Die gesamte Produktpalette (Plain Tube), EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) erfüllt EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und andere harmonisierte Normen und gewährleistet somit einen rechtmäßigen Zugang zum EU-Markt.
2. ISO 9001:2015 Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem
Unsere Fabrik hat die ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme bestanden.Standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung, die die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II, einschließlich Einweg-Vakuumschläuche, umfasst.
3. ISO 13485:2016 QMS-Zertifiziert für medizinische Geräte
Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte.Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Vorschriften für unsere Einwegblutröhren.




| Marke | Ich bin nicht hier. |
| Produktbezeichnung | Heparinröhre |
| Material | Glas/PET |
| Gebrauch | Blutentnahme |
| Steril | Strahlensterilisation |
| Standardverpackung | 100 PCS/Rack, 1200 PCS/CTN |
Spezifikationen für die globale Schifffahrtszone
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